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无菌洁净室工程解决方案
编辑:杭州豪俊净化工程有限公司   发布时间:2019-12-11

无菌洁净室工程解决方案的规范参照:  

1、国际标准《ISO/DIS 14644》  

2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》  

3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》  

4、药品生产质量管理规范《GMP-98》  

5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》  

6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》  

7、美国联邦标准《FS209E-92》   

 

根据相关规范要求,对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。   

 

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械,生产洁净室是保证无菌医疗器械质量的基本条件,控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产,防止环境对无菌医疗器械污染,洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测