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杭州豪俊净化工程有限公司
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行业知识
gmp净化车间的准侧
编辑:杭州豪俊净化工程有限公司   发布时间:2019-10-16

       gmp的目标是确保建立科学、严格的无菌药品生产环境、工艺、操作和管理体系,在很大程度上消除一切可能和潜在的生物活性、粉尘和热原污染,生产出优质、健康、安全的药品。gmp净化车间项目解决方案及污染控制技术是保证gmp顺利实施的主要手段之一。生物无菌生产车间建筑面积121x18米,为三层钢筋混凝土结构厂房,单体建筑面积2268平方米。生产车间位于一层西侧,建筑高度5米,梁底高度4.2米;注塑车间设计吊顶高度3.0米,其他区域设计吊顶高度2.6米;原料破碎配料车间2.4米,主要生产无菌一次性医疗器械。按10万平区+空调区设计。

       生物制药企业gmp要求的目标是建立科学、严格的无菌药品生产环境、工艺、操作和管理体系,在很大程度上消除一切可能和潜在的生物活性、粉尘和热原污染,生产优质、健康、安全的药品。安全药品。我们所说的生物制药净化工程gmp洁净车间工程解决方案和污染控制技术是保证gmp顺利实施的主要手段之一。

       通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验的积累,我们对生物制药生产过程环境控制的关键有了清晰的认识,节能是我们系统方案的重点;我们擅长为客户提供符合gmp和fed 209d、iso14644、iest、en1822国际标准的环保解决方案,并应用节能技术;可提供GMP全厂规划设计-人流及物流净化方案、洁净空调系统、洁净装修系统、全厂节能改造、水电、超纯燃气管道、洁净室监控、维护系统等完整的安装及配套服务。